美国食品药品管理局17日核准Genentech用以治疗糖尿病视网膜病变的血管抑制剂Lucentis，这项病变为美国青壮年成人失明的主因。

FDA通过3毫克剂量的Lucentis，为目前FDA唯一批准，可每月治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

Genentech指出，支持核准此药物的分析显示，患有严重糖尿病视网膜病变的患者群，在不论是否患有黄斑部水肿，均因注射这项用药而有所改善。

世界卫生组织的资料显示，目前全球约有4亿名糖尿病患者，在血糖偏高的情况下，会引起许多并发症。其中，糖尿病性视网膜病变即是常见的并发症之一。

Genentech预测，美国近770万名民众饱受糖尿病性视网膜病变的困扰，是造成20岁至74岁成年人失明的主因。

Genentech母公司Roche集团股价20日盘后小跌0.12%至每股254.20美元。该集团过去三个月股价已攀升9.4%，远优于大盘标普500指数上涨的3.2%。